23魔方基因检测怎么样，23魔方基因检测可信吗

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1，23魔方基因检测可信吗
2，如何评价23魔方基因检测
3，我为什么推荐23魔方基因测试太有趣了

1，23魔方基因检测可信吗

真正的基因检测一个点位要几千元，癌症的种类多，要全检测一遍的话，费用相当高。现在一些所谓的基因检测并不是真正的基因检测，是通过一些生理指标的检测，打了基因检测的旗号。正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同，因此部分患者使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。根据基因检测的结果，可制定特定的治疗方案，从而科学地指导使用药物，避免药物毒副反应。临床意义：1.用于疾病的诊断如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。2.了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压、糖尿病等）的人可找出致病的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。

23魔方基因检测可信吗

2，如何评价23魔方基因检测

羊毛出在猪身上，让牛来买单，太绝了。去年8月，23魔方率先将消费级基因检测价格从999元砍到499元，引起业内震动。迫使WeGene跟进降价。时隔不到一年，今年6月26日，23魔方再次宣布降价，价格腰斩至299元。据了解，这款299元的检测产品采用赛默飞世尔的定制芯片，包含80万个SNP位点，检测内容包括自身的祖源、遗传风险、遗传特质、遗传变异携带、营养需求、药物反应、运动健身等板块共计170多项。虽然与临床级产品相比，消费级产品的检测项目内容大多“无关痛痒”，看似可以随意捏造报告数据，其实不然。一方面是因为检测造假很容易被识破：同一个消费者只要化名寄送两份自己的样本，看看结果是否一致；或者将自己和父母的家系样本分别化名寄送，看看位点是否符合孟德尔遗传，就能找出破绽。检测造假的风险太高，只要竞争对手寄送几个样本试探试探，分分钟身败名裂。另一方面，消费级的基因检测的技术门槛并不高，若产品流程各环节成本管控做得极好的话，做到这样的低价也不是完全不可能。该公司宣称预期在18年底达到50万人次的样本量，我猜测在这样数量级的采购规模下，SNP+array和试剂耗材的采购成本都会大幅降低。更何况，23魔方也能像WeGene一样提供全部位点数据下载，因此我认为这款产品的检测不太可能作假，应当是真实可靠的。在检测不作假的情况下，299元也就能勉强cover检测成本。不少业内人士纷纷质疑，23魔方到底为什么不想赚钱，自愿将盈利空间压缩到极限呢？傅盛说过，以前的商业模式是羊毛出在羊身上，而现在则有可能是羊毛出在猪身上。正如小米的最大本事：它在看得见的部分可以不挣钱，但却可以用别的方式挣。“羊毛出在猪身上”是互联网行业（个人认为23魔方和WeGene在本质上更像是互联网企业）惯用的一种策略，一般分两个步骤：1、利用一个侵略性的价格（极端的就是免费、补贴），找到一个具有普遍性需求的细分市场，大量获取基础用户。2、基础用户数量突破临界点后，效应显现，此时通过对高价值用户收费或寻找第三方买单的方式获取收入。羊毛出在猪身上，其实是“甲方卖东西乙方买东西而丙方抢着来买单”的一个有趣概括。最典型的案例就是360。在过去，主流杀毒软件的商业模式就是靠收取年费，360杀毒让用户永久免费使用。360的策略是先把其他杀毒软件的用户都抢过来，然后给他们装360安全浏览器，再向广告商收费。同样道理，23魔方很可能并不打算靠to C的检测业务赚辛苦钱，而是先想办法靠低价抢占市场憋大招，再靠to B的数据库业务来赚钱。我们可以把这次降价看作是一次大规模的获取基因数据的行为，目的是积累百万级的中国人群的基因数据库。这样的数据库拥有巨大的商业和科研价值，将会成为23魔方最值钱的资产。只要稍微给用户一点小恩小惠，让他们在APP上填表，收集表型信息，就能做百万人群的队列研究。23魔方在未来可能的商业模式是收取费用，将数据授权给科研机构或者药厂使用。譬如做GWAS挖掘基因和肿瘤等疾病的相关性，筛选出新发现的易感位点，用于新药研发。作为普通用户，我更关注基因检测服务背后的用户隐私和数据安全。这里的数据安全有两个维度：一个是外部生物黑客的攻击，存在数据泄密的风险；一个是内部的数据滥用，如何避免基因检测服务商在未经我授权的情况下将我的数据应用于商业或科研中。首先最好匿名注册这类检测服务；其次，在不授权检测方使用数据的情况下，我建议填表时，能不写实话就不写实话，表型什么的最好全部瞎填。如果检测商信守承诺，不使用我们的数据，自然没影响；若是暗地里偷偷用未授权的数据，那被误导也是咎由自取。23魔方的299元的价格，对消费级基因检测的行业的冲击相当大。首当其冲的并不是WeGene，而是做各类单项基因检测服务的公司。以小红书上常见的美肤基因检测和瘦身基因检测为例，这类产品检测范围只有几个到几十个位点，价格还可能卖的比299更贵。而23魔方做80万个位点。就好比，一家店里单点一个汉堡要17块；而另一家店里点一个全家桶才要15块，里面汉堡鸡翅薯条蛋挞啥都有，你怎么选？目前国内消费级基因检测在很大程度上可以看作是SNP+array（或者其他检测技术平台）的代工测序。直接测出SNP的信息之后，就能出具绝大部分的解读报告，并不需要什么生信算法。除了祖源分析需要独家的算法之外，别的几乎没有啥技术含量。不少企业的基因检测等于挣的是代工测序的差价。随着23魔方不断拉低终端价格，一旦价格战打起，代工测序的利润会越来越薄。因此，样本上不了量拼不过价格的公司，倒不如趁早放弃代工测序的路子，沉淀下来打磨算法，在个性化解读方面下功夫。不挣测序的钱，挣算法和解读的钱，未来真正的壁垒在解读，这才是正确思路。最后，给做单项基因检测服务的公司支个招。如果是我的话，我就放大格局把23魔方这种公司当做自己的测序工厂，索性支持用户上传自己在23andme，WeGene，23魔方等公司测过的基因数据。譬如用户上传数据后，只需付费20元，就可以生成一份专业级美肤基因检测的报告。一方面，实现轻资产和纯利润；另一方面，不测序同样可以累积别家的数据库。

如何评价23魔方基因检测

3，我为什么推荐23魔方基因测试太有趣了

对于我这个喜欢猎奇，分析自己的人其实在太友好了！这是一种可以帮助你理解过去行为的方式（比如你为啥比别人容易招惹蚊子、别人能喝酒，你一喝酒却上头），也可以作为帮助你预测未来的一种手段（比如疾病遗传风险啦），很有趣。还有一个很值得尝试的原因：你可以发掘你不知道的潜在面（比如说我快肌成分高，有参加快跑/攀岩的潜质）我觉得90%+的准确性，对于遗传疾病风险方面，结果显示我遗传倍数很高的疾病中，有一些高发年龄<25岁的疾病已经在我身上体现，比如说我小时候长湿疹长得厉害（现在还在反反复复ing），甲状腺功能出现过异常（目前吃药控制）。其他的中年容易发病的，比如妊娠期糖尿病，高甘油三酯血症，我现在会开始注意～还有我老爹这边都有遗传性的高血压，所以我的结果显示也有这方面的遗传风险。结果中身高是最不准确的，结果显示我最大的可能性是163% （30%），但是我偏偏身高172% （可能性16%），em。。。但是也不意外，我从小喜欢运动和喝牛奶（摊手）像我就可以到处跟人吹嘘我千杯不醉，（坏笑可以作为一个分析自我的工具，我个人非常喜欢反思总结，拥有自己的onenote笔记体系，记录着我平时的感受，和知识积累。所以我对于结果“我是一个能在错误中学习成长的人“一点也不意外。其中有你肤质的判断，保湿、衰老、美白、抗痘的能力，有非常具体的护肤的成分推荐(其中有每种成分的介绍），还有根据护肤成分推荐的产品。可以随时取用，非常user-friendly了（但每种能力对应着有很多推荐的产品，还是需要自己去筛选）印象很深的知识点是：UVA穿透能力强，乌云也可以穿透，所以阴天也要涂防晒哦疾病：结果会显示你的基因可能会患哪种疾病的可能性大，由于每种疾病都是由遗传变异、生活习惯、生活环境共同影响的，所以我们需要把握好我们可以掌控的，养成良好的生活习惯、打造生活环境啦~ 营养补充：基因差异也会影响身体对于营养元素的利用和需求，其本身对于VC，铁，叶酸需求量高，因为本身吸收能力偏低用药：另外对用药也有指导意义：影响你是否会发生不良反应，判断效果是不是好，尤其是在慢性疾病更明显。帮你分析你的力量&耐力倾向性；肌肉组成、无氧功能能力、、有氧功能能力，心肺功能对于我来说，我从小短跑比较厉害，结果显示：我的快肌比例高，这种基因和大多数顶尖百米运动员相似（爆发力强）。我对力量运动适应性更强，所以训练中，加入高强度段时间的抗阻训练对达到目标更有利。我每次肺活量测试结果都是满分，测试结果心肺功能较强。运动对我来说，对于有氧耐力的提升有很大的帮助，但是减肥效果一般，哭唧唧T.T。在饮食方面：碳水化合物对于血糖的影响大，较易堆积脂肪；所以我平时选择GI食物小的（比如糙米、南瓜等主食）两种酶的搭配效果不同引起的解酒能力的不同：乙醇脱氢酶基因（ADH），乙醛脱氢酶基因（ALDH）使我可以以超过常人的速率将酒精直接分解成二氧化碳和水 ADH：代表酒精代谢（负责将小肠吸收的乙醇（酒精）脱氢氧化为乙醛 ALDH：代表乙醛代谢（负责将乙醛进一步氧化为乙酸，进而二氧化碳和水结果：如果你转化为乙醛的速度快，但是却无法继续消耗乙醛，那么你容易红脸，中毒如果你乙醛的转化速度慢，那么你容易喝醉多巴胺受体浓度会影响人对于犯错的敏感性。多巴胺受体浓度低的人，做对和做错时，大脑接收的多巴胺信号相差可能较少，因此对错误不敏感，容易重复犯错。多巴胺受体浓度高的人，在做对做错时，大脑接收到的多巴胺信号相差可能相对较大，因此更能够发现错误，并且从错误中总结学习经验。肥胖是遗传的,贪吃是天生的。根据芙国营养学杂志2010年的报道指出,肥胖有50%~70%是归因于遗传,也就是基因。FTO基因是目前研究的最透彻的基因之一,也叫肥胖基因,它主要能控制人的食欲2007年科学东志《Science》指出,携带有FTO基因的风险位点(基因型为A)的人群会比没有携带的人平均体重高出1.2kg~3kg左右,出现肥胖的几率也会高出30%~60%左右。随后2013年英国伦敦大学研究发现FTO基因可以控制人的饥饿素(负责感知饥饿)的分泌,影响下丘脑,造成人对食欲的感知差异。这些都说明一-贪吃是天生的。运动减肥效果，燃烧了多少卡路里,问问FTO FT○基因除了会造成人与人之间食欲的差异外,还会导致燃脂能力的不同。脂肪细胞有“白色”和“褐色”之分,白色脂肪负责储存能量,并可以无限储存;褐色脂肪负责燃烧,提供日常活动时所需的能量。肥胖的人褐色脂肪相对较少,白色脂肪相对较高,换句话说就是体脂高。 FT○风险位点可使褐色脂肪加速变成白色脂肪。也就是说,虽然你食用等量的脂肪,但是燃烧卡路里的褐色脂肪少了,所以吃下去的脂肪也就基本也就转化成了体脂。一般来说,有FTO变异位点的人和正常人相比,燃脂能力低了5倍。因而,可能会存在肥胖的风险。各种研究包括在实验室里直接对受试者进行压力测试表明，在面临压力时，人们的反应往往可以分为两种。第一种反应叫“威胁”，那你的血管会收缩，血流量减少。肾上腺会释放皮质醇，带给你更多的葡糖糖。你的心率加快，血压升高，迷走神经活动下降，这就让你的表情变得僵硬，你感到手脚冰凉，活动不灵敏，大脑也无法做出准确的反映。这种人也就是抗压能力欠佳的那种。第二种反应叫“挑战”。你的心率还是会增加，你的肾上腺还是会释放皮质醇，可是你的血管没有收缩，因此你血液中的含氧量提高了，你现在有更多的血液流向大脑和四肢，全身的资源都得到了充分的调动，时刻准备着迎接挑战的到来。这种人也就是我们所说的抗压能力强的人。往两极走紫外线强度变弱，本身黑色素还会抵挡掉大部分的紫外线导致VD合成变少，影响Ca的吸收，所以机体为了维持VD的合成，会相应减少黑色素的合成，所以白～人是很神奇的，你出生下来就带有你的祖先在你身上留下的印记（基因），我们用一辈子去理解这些印记，发掘身上的特征。我们天生下来大概就是生命的探索者，探索自身和世界的两条主线同时进行。多看书，多旅行，做一个渺小但是有力量的人吧～基因帮助解释了不同人的差异性，降低自己对某件事情的执念。为什么吃同样的食物，你容易长胖，别人却不；为什么同样吃辣，你容易长痘痘，别人却不。所以人生没有公式，别人通过A方式减肥成功，这不意味着你复制就能100%有效果。我们需要在实践一件事情的过程中，目标不变，但要不断修改你的手段和路径。下面，我会进一步关注有关于基因的知识和应用给大家分享，希望大家有帮助 (￣▽￣)

我为什么推荐23魔方基因测试太有趣了